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georges-labouesse administration du site inscription connexion flux rss des articles rss des commentaires site de wordpress-fr twitter myspace 18 juillet 2018 14 h 39 min leave a comment offre de thèse – pr hamid morjani & dr emilie buache – université de reims champagne ardenne caractérisation structurale et fonctionnelle des adipocytes associés au cancer pr hamid morjani & dr emilie buache / ea biospect 7506 (biospectroscopie translationnelle) / ufr pharmacie / université de reims champagne ardenne mots clés : cancer du sein, microenvironnement tumoral, cancer associated adipocytes (caa), discoidin domain receptor (ddr), spectroscopie vibrationnelle résumé : les avancées récentes en biologie des cancers ont fait émerger un rôle paracrine majeur du stroma dans la progression tumorale, notamment dans les phases d’invasion locale, un prérequis pour la formation des métastases. ainsi, le concept proposé par paget dès la fin du xixème siècle de « la graine et du sol », associant à une cellule devenant incontrôlable un terrain propice à sa survie et à son expansion, reste tout à fait pertinent. les données issues de l’étude du stroma permettent actuellement d’améliorer les critères pronostiques et diagnostiques dans certains cancers. cependant, en termes de traitement, bien que des études précliniques aient montré le potentiel de développement d’outils thérapeutiques efficaces ciblant des facteurs du stroma, beaucoup reste à faire. le défi actuel est de disséquer, au niveau moléculaire, la dynamique réciproque qui s’établit entre les cellules épithéliales cancéreuses et leur microenvironnement, dans le but de mettre en avant des cibles stromales potentiellement intéressantes. notre projet, situé à l’interface physique/biologie, s’inscrit parfaitement dans ce contexte. en effet, nous souhaitons caractériser les caas (ou adipocytes associés au cancer), présents au front d’invasion tumoral, véritables acteurs de la progression tumorale mammaire. grâce à un modèle pertinent de co-culture entre adipocytes et cellules cancéreuses mammaires, nous proposons une étude double approche. d’une part, nous nous focaliserons sur la spectroscopie raman, nous permettant d’accéder à l’imagerie cellulaire non invasive adipocytaire. d’autre part, une étude transcriptomique par stratégie affymetrix sera menée en tandem. in fine , cette approche vise à proposer, sur la base de signatures vibrationnelles spécifiques du statut des caas, de nouveaux biomarqueurs pronostiques et prédictifs de la réponse thérapeutique, dans le contexte du cancer du sein. en parallèle, nous proposons d’engager des études fonctionnelles afin d’identifier de nouveaux mécanismes moléculaires associés au dialogue entre les adipocytes et les cellules tumorales. en particulier, l’incidence des caas sur le remodelage de la matrice extracellulaire sera examinée car ces modifications confèrent au microenvironnement tumoral des propriétés permissives à la dissémination métastatique. dans cet objectif, un intérêt certain sera accordé au récepteur à domaine discoïdine ddr2 car ce dernier est requis pour la synthèse et la modulation de l’agencement des fibres de collagène par les fibroblastes activés. au-delà des retombées en termes de connaissance scientifique, ces analyses devraient nous permettre de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques. contact : hamid.morjani@univ-reims.fr emilie.buache@univ-reims.fr partager : e-mail twitter facebook google linkedin category: recrutement 11 juillet 2018 15 h 54 min leave a comment offre de thèse à l’interface biologie – biophysique – umr cnrs 7369 – reims, fr thèse à l’interface biologie – biophysique développement d’outils d’analyse du remodelage matriciel par imagerie haute résolution (doremi). durée : 3 ans à compter du 1 er octobre 2018 umr cnrs 7369, matrice extracellulaire et dynamique cellulaire ( medyc ) équipe modélisation moléculaire et imagerie multi-échelle ( mime ) université de reims champagne ardenne, ufr sciences exactes et naturelles moulin de la housse, bât. 18, 51687 reims cedex 2 directeur de thèse : pr. laurent debelle co-encadrant : dr. sébastien almagro contexte les maladies cardiovasculaires et métaboliques sont les atteintes les plus observées au cours du vieillissement. ces pathologies chroniques progressent lentement sans symptôme visible jusqu’à atteindre une situation critique où la maladie est définitivement installée. lors de ce processus, la matrice extracellulaire vasculaire est dégradée. en particulier, les lames élastiques présentes au sein de la paroi vasculaire sont altérées et ne remplissent plus pleinement leurs rôles. comme l’élastine qui les compose n’est plus produite au-delà de l’adolescence, toute altération survenant sur ces structures est fondamentalement irréversible et contribue au vieillissement vasculaire. en collaboration avec nos collègues de l’université de manchester, notre laboratoire s’intéresse aux modifications survenant au sein des parois artérielles et à leur évolution, notamment dans le cadre de pathologies liées à l’âge comme le diabète ou l’insuffisance rénale chronique. nous avons ainsi développé une technique d’imagerie par rayonnement synchrotron x ( diamond light source , didcot, uk) sans agent de contraste qui permet d’obtenir des coupes optiques à très haute résolution (800 nm). les images obtenues (définition : 2560 x × 2560 y x 2560 z , 16 bits) sur des segments d’artère de souris de plusieurs mm de long permettent de reconstruire le volume artériel et révèlent, au sein des parois, des détails ultra­-structuraux jusque-là inconnus. nous avons développé un premier programme d’analyse d’image (script matlab) qui permet d’isoler les structures élastiques contenues dans les parois artérielles en vue de les analyser qualitativement et quantitativement en 3d. travail de thèse le travail à réaliser dans le cadre de ce projet de thèse comporte deux grands axes ; une partie analyse d’image visant à développer et améliorer l’outil logiciel déjà présent ; une partie imagerie haute résolution qui sera réalisée en étroite collaboration avec nos collègues anglais. a – analyse d’image le principal objectif de ce projet sera d’améliorer le système d’analyse d’image afin de le rendre plus efficace dans la détection des structures et des modifications structurales des échantillons. il faudra ensuite rendre la détection du logiciel moins sensible aux variations de l’échantillon afin que la méthode d’analyse d’image puisse être généralisée afin de simplifier la démarche d’analyse. en effet, des échantillons à comparer peuvent donner lieu à des images ayant une luminosité ou un contraste différent. le logiciel devra pouvoir s’affranchir de ces différences pour faciliter la comparaison des échantillons entre eux. le logiciel développé sera mis en œuvre sur les données d’imagerie haute résolution déjà disponible dans l’équipe, celles qui seront générées lors durant la thèse, mais aussi sur celles obtenues par nos collaborateurs

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RegrInfo
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% Use '-h' option to obtain more information about this service.
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  CONTACT Ano Nymous

REMARKS
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TECH

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  TYPE ROLE

  CONTACT OVH NET

ADDRESS
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59100 Roubaix

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Information: http://www.ovh.fr
Questions: mailto:tech@ovh.net
Spam: mailto:abuse@ovh.net

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